차즈기추출물

기본 정보 식약처 기능성 원료 인정 내용

개별인정형 원료입니다(특정 업체가 자료를 제출해 따로 인정받은 원료).

원료명

차즈기추출물(제2019-17호) (개별인정형)

인정 기능성 (식약처 원문)

눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음

1일 섭취량 (식약처 기준)

500mg

기능(지표)성분

Luteolin-7-O-diglucuronide

섭취 시 주의사항 (식약처 원문)

-영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 -특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의 -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

사이트 분류(식약처 기능성 문구의 낱말로 묶음): 눈 건강 관련 기능성

기능성 문구와 주의사항은 식약처 자료를 그대로 옮긴 것이고, 머리줄의 "기능성 요약"과 사이트 분류는 이 사이트가 그 문구를 줄이거나 묶은 표현입니다. 이 사이트는 기능성을 평가하거나 보증하지 않습니다.

신고·생산 현황 식약처 품목제조신고·생산실적 집계 · 국내 제조분

기능성 원료 칸에 차즈기추출물이 적힌 국내 제조 신고 제품은 11개, 신고 업소는 2곳입니다. 그중 차즈기추출물만 단독으로 쓴 제품이 4개, 다른 원료와 섞은 복합 제품이 7개입니다(복합 제품은 다른 원료 페이지에도 한 번씩 세어집니다). 자료상 첫 신고는 2019년입니다.

하루 함량 분포 신고서 표시량 vs 식약처 1일 섭취량

싣지 않았습니다. 신고서 표시량을 읽은 9개 가운데 식약처 1일 섭취량 범위 안이 절반이 안 되는데, 이 원료는 신고서가 기능(지표)성분(Luteolin-7-O-diglucuronide)의 양을 적고 식약처 섭취량은 원료 전체의 양을 정한 것으로 보여 두 숫자를 바로 비교할 수 없습니다.

같은 기능성 원료 비교

식약처 인정 기능성 문구에 같은 낱말(사이트 분류)이 있는 원료를 겹치는 분류가 많은 순으로 모았습니다. 효과의 크기를 비교하는 표가 아닙니다.

분류별 전체 보기: 눈 건강 관련 기능성

인정·신고 이력

1. 2019

   자료상 첫 제품 신고

2. 2019-12-26 · 갱신 2020-10-08

   차즈기추출물(제2019-17호) (개별인정형) 식약처 원료 자료 등록

3. 2026

   가장 최근 신고 연도 — 그해 2개 (2026년 10월 26일까지)

식약처 기능성 원료 자료의 등록·갱신일(자료가 전산에 오른 날이라 실제 인정 시점보다 늦을 수 있음)과 품목제조신고일에서 뽑았습니다. 자료에 없는 과거 이력은 적지 않습니다.

안전 알림 회수·판매중지 · 검사부적합

2026년 10월 26일 수집 기준, 식약처 공개 목록(회수·판매중지 목록 2013-01-17~2026-10-23, 검사부적합 목록 2026-03-23~2026-10-23)에서 이 원료의 국내 제조 신고 제품과 품목제조신고번호가 일치하는 건은 없었습니다. 수입 제품과 신고번호가 적히지 않은 건은 대조할 수 없고, 목록 밖의 사례는 알 수 없으며, 안전을 보증하는 뜻이 아닙니다.

자주 묻는 질문